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3. Sturge-Weber病

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简介：Sturge-Weber病又称颜面部血管瘤病，主要病理改变为脑膜血管瘤，主要限于软脑膜，常伴有同侧面部血管痣，一般位于三叉神经支配区，以眼神经支分布多见的紫红血管瘤，严重可遍布一侧面部。大脑半球不同范围的软脑膜血管增生及脑回钙化，患者主要表现为癫痫发作。

16 . 染色体畸变-Turner综合征

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简介：即先天性卵巢发育不全。

1. 腹膜心包疝与Cantrell五联征

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简介：定义：腹膜心包疝是由于膈前部以及与其相邻的膈部心包皆发育障碍形成缺损，致使心包与腹膜腔互相沟通所引起；典型Cantrell五联征包括脐突出、胸骨下部缺损或裂、膈前部缺损、与膈缺损部位相邻的膈部心包缺损及先天性心脏病。

9. Barrett食管

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简介：定义：Barrett食管最常见的突出临床表现除慢性胃食管反流和（或）食管炎的症状外，严重的可伴有出血、吸入性肺炎、抽搐，甚至出现呼吸暂停或婴儿猝死综合征。

（六）淋巴细胞发生（lymphocytopoiesis）

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简介：（六）淋巴细胞发生（lymphocytopoiesis）淋巴细胞起源于淋巴干细胞，又称淋巴系祖细胞。淋巴干细胞迁入胸腺后，先发育成早期胸腺细胞，继而增殖成胸腺细胞，开始出现T细胞抗原受体，且渐表达CD4和CD8抗原。其中95%的胸腺细胞凋亡，仅有5%胸腺细胞经继续分化，进一步成熟为处女性T细胞。胸腺培养的处女性T细胞经血液运输至周围淋巴器官和淋巴组织。另一部分淋巴干细胞在骨髓微环境中先分化...

（四）单核细胞发生（monocytopoeisis）

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简介：（四）单核细胞发生（monocytopoeisis）单核细胞起源于粒-巨噬细胞祖细胞，经原单核细胞（monoblast）、幼单核细胞（promonocyte）发育为单核细胞。骨髓中单核细胞的储存量不多，一旦机体需要，幼单核细胞即加速分裂增殖以提供足量的单核细胞，单核细胞进入组织转变成巨噬细胞，其寿命从数月至数年不等，约10%的巨噬细胞仍能复制DNA并有增殖能力。

（五）巨核细胞与血小板的发生（thrombocytopoiesis）

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简介：（五）巨核细胞与血小板的发生（thrombocytopoiesis）血小板发生起源于巨核细胞祖细胞，经原巨核细胞（megakaryoblast）、幼巨核细胞（promegakaryocyte）发育为成熟巨核细胞，巨核细胞胞质脱落形成血小板。原巨核细胞分化为幼巨核细胞，其体积变大，胞核呈肾形，染色质凝聚变粗，由幼巨核细胞形成多倍体的巨核细胞。巨核细胞呈不规则形，直径40～70μm，核呈分叶，...

（二）造血组织（hematopoietic tissue）

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简介：（二）造血组织（hematopoietic tissue）主要由网状组织和造血细胞组成。网状细胞和网状纤维构成造血组织支架，其网孔中充满不同发育阶段的各种造血细胞和巨噬细胞、成纤维细胞、载脂细胞、间充质细胞等造血基质细胞。图1—1-3 红骨髓光镜结构 ...

（二）红细胞发生（erythropoiesis）

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简介：（二）红细胞发生（erythropoiesis）红细胞发生起始于红系祖细胞，经原红细胞（pronormoblast）、早幼红细胞（basophilic normoblast）、中幼红细胞（polychromatophilic normoblast）到晚幼红细胞（orthochromatic normoblast），后者脱核成为网织红细胞，最终成为成熟红细胞。从造血干细胞到循环血流中的...

（三）粒细胞发生（granulocytopoiesis）

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简介：（三）粒细胞发生（granulocytopoiesis）粒细胞发生起始于粒-巨噬细胞祖细胞，经原粒细胞（myeloblast）、早幼粒细胞（promyelocyte）、中幼粒细胞（myelocyte）、晚幼粒细胞（metamyelocyte），进而分化为杆状核粒细胞，最后生成成熟的分叶核粒细胞进入外周血。从造血祖细胞增殖分化为成熟粒细胞大约需10～12天，从原粒细胞增殖分化为晚幼粒细...

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